UV 紫外分光光度計，就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計可以在紫外可見光區(qū)任意選擇不同波長的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量。
UV 紫外分光光度計工作原理
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會相同。因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
又因為許多物質(zhì)在紫外-可見光區(qū)有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法對這些物質(zhì)分別進行測定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗稱光吸收定律，是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎。當入射光波長一定時，溶液的吸光度A是吸光物質(zhì)的濃度C及吸收介質(zhì)厚度l(吸收光程)的函數(shù)。
首先確定實驗條件，并在此條件下測得標準物質(zhì)的吸收峰以及其對應波長值（同時可獲得該物質(zhì)的大吸收波長）；再在選定的波長范圍內(nèi)（或大波長值處），分別以（不同濃度）標準溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標繪出化合物溶液的標準曲線得到其所對應的數(shù)學方程；接著在相同實驗條件下配制待測溶液，測得待測溶液的吸光度，后用已獲得的標準曲線方程求出待測溶液中所需測定的化合物的含量。
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機化合物，根據(jù)在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。
UV 紫外分光光度計主要特點：
◆比例雙光束，保證*的穩(wěn)定性。
◆超低的雜散光，優(yōu)異的波長度。
◆高清晰度大屏幕LCD顯示，流暢的人機對話操作。
◆長壽命石英涂膜光學部件。
◆常規(guī)測量功能：光度測量、定量測定、光譜掃描、時間掃描。
◆顯示和儲存各種數(shù)據(jù)和圖譜，支持打印機。
◆自動校正功能，確保每次測量數(shù)據(jù)準確。
◆自動尋找燈源佳位置，獨立燈室，燈源更換簡單方便。
◆大樣品室，自動8聯(lián)樣品架。
◆自診斷功能，隨時檢查儀器狀態(tài)和性能。
UV 紫外分光光度計技術(shù)指標：
◆波長范圍：190nm～1100nm
◆波長大允許誤差：±0.5nm
◆波長重復性：≤0.2nm
◆光譜帶寬：2nm
◆雜散光：≤0.05%（τ）（在220nm處以NaI測定，在360nm處以NaNO2測定）
◆透射比測量范圍：0.0%（τ）～200.0% （τ）
◆吸光度測量范圍：-0.301（A）～3.00（A）
◆透射比準確度：±0.3%（τ）
◆漂移：≤0.001A/h
◆透射比大允許誤差：0.15%（τ）
◆基線平直度：±0.002A
◆噪聲：100%噪聲≤0.15%（τ） 0%噪聲≤0.10%（τ）
◆掃描速度；快、中、慢
關(guān)注公眾號